21三体综合症临界值多少_21三体综合症低风险-但接近临界值

21三体综合症临界值多少，是否需要手术治疗？“这是近日在南京医科大学附属口腔医院举行的一场三体综合征疑难病例讨论会上，来自该院神经外科的专家们给出的的答案。患者李先生今年50岁，家住江宁区秣陵街道，在当地一家企业上班。半年前，他突然出现头痛、恶心、呕吐等症状，到当地医院检查，被诊断为急性脑梗死。经过一段时间的治疗，病情逐渐好转，但近期又出现了不适症状。

一、21三体筛查临界风险？

唐氏高危临界，不一定表示胎儿就是唐氏儿，建议做个无创dna复查。 三体综合征，即唐氏综合症，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险的话，说明孩子是有发育畸形的可能的。一般情况下，唐氏筛查提示有低风险的话，说明孩子的发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子是有发育畸形的可能性。在此特别建议您做无创DNA或者预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，这样才能彻底放心。

二、21三体临界高风险1：899风险大吗？

我也是高风险1：197做了无创等结果，好担心

三、唐筛21三体正常范围值？

优质答案1：

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值、临界值为1/275、大于为高危，小于则为低危、普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750、 唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿、

优质答案2：

一般来说正常范围是写的低风险吧！如果出现高风险或者临界风险的话。应该去做无创DNA或者羊水穿刺