无创dna什么情况做？什么情况下做无创dna检测

无创dna什么情况做检测？需要多少钱？费用多少？有什么注意事项？下面我们一起来看看吧！dna是通过抽取胎儿脐带血进行检测，抽取的血液可以直接注入到患者的体内，不需要经过特殊处理，所以无创dna检测费用相对来说比较较低。但是由于每个人的情况不同，所以需要的检测时间也不同，具体的检测时间还要根据患者的实际情况来决定。一般来说，在怀孕12周左右就就应该进行唐筛检查，这样可以及时发现胎儿是否存在异常。

一、无创DNA什么情况下需要做？

优质答案1：

国际上，对于无创DNA的检测，有着如下的指导意见。

2012年12月 美国妇产科医师学院（ACOG）联合母胎医学会（SMFM）提出指导意见：

1、 NIPT可作为染色体非整倍体高危人群（35岁以上高龄孕妇；超声提示异常软指标；曾有非整倍体患儿生育史；夫妻之一为罗氏易位）的初筛方法。

2、 NIPT风险评估仅限于21、18、13-三体，无法完全取代产前诊断，同时也存在检测失败风险（由于胎儿游离DNA不足等）。

3、 低危人群、双胎，NIPT不适宜使用。

2013年4月国际产前诊断学会（ISPD）声明：

1、 NIPT对13-三体检测效率较低；

2、 目前临床有效验证实验集中于高龄和筛查高危人群，在低危人群中没有完全验证；

3、 低危人群，假阳性率同高危人群类似；

4、 出现染色体嵌合，结果的准确性会受到影响；

5、 母体胎儿游离DNA或其他实验室因素可能造成检测失败；

6、 目前尚缺乏质量控制和技术检测的统一标准；

7、 体重指数高的孕妇，其检测失败或结果不确定的风险会增加；

8、 孕晚期的孕妇，可能缺乏足够的时间进行重复检测或产前诊断来进行确诊，所以，孕晚期要谨慎建议NIPT。

2014年6月 国际妇产科超声学会（ISUOG）建议

1、 如果孕妇为高龄或有染色体非整倍体生育史等因素者，建议直接行介入性产前诊断；

2、 血清学筛查提示为极高危风险（风险值＞1：10）孕妇中，NIPT可能仅覆盖70%的染色体异常，即使不伴有超声胎儿结构异常，仍建议行介入性产前诊断；

3、 假如超声已提示胎儿结构异常，无论NIPT结果是否正常，均建议行介入性产前诊断；

这样说吧，作为一个被建议进行无创DNA检查的准妈妈，你应该知道：

1、 无创DNA技术对于21、18、13三体的筛查效率要高于血清学检测。

2、 影响结果准确性的因素有很多，包括：胎盘嵌合、母体恶性肿瘤、母体嵌合体、双胎中一胎停育、孕周、胎儿游离DNA在母体血液中的含量等。

3、 无创最佳检测的时间是孕妇怀孕12周-26周加6天; 羊水穿刺最佳时间是14-20周。

4、 无创胎儿DNA产前检测的优势主要有：无创，风险小；缺点是看不出染色体的异位，无创提供的是间接的证据，它只是一个筛查手段，羊水穿刺才是确诊手段。

5、 认为有高风险者，建议直接行介入性产前诊断；因为存在一定假阴性率。

希望对你有所帮助。

优质答案2：

彩超nt正常，唐筛也正常，是否需要做无创DNA需要根据自己情况而定。

无创DNA产前检测，仅需抽取少量孕妇外周静脉血，从中提取胎儿DNA，以此检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。其检测染色体疾病但准确率在百分之九十以上，精确度远高于唐氏筛查。

我们平时说的唐氏筛查，主要通过孕妇激素水平再结合孕妇基本情况来推测胎儿患病风险，其漏检率和假阳性率都比较高 。

NT检查即颈后透明带扫描，是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一种方法，它只能提示胎儿可能异常的风险，提示是否需要进一步进行染色体异常诊断的参考，不能凭此判断胎儿是否正常。

综合以上情况，是否需要进行无创DNA还需要看个人情况，但是以下情况的孕妇尽量要做。

染色体异常检测是关系到孩子一辈子的大事 ，必须要慎重对待。祝各位好孕

二、无创dna是检查什么？

优质答案1：

无创dna是检查什么

无创DNA临床上是指无创DNA产前检测技术，仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏（21三体）综合征、爱德华（18三体）综合征、帕陶（13三体）综合征三大染色体疾病，这三种染色体异常主要表现为智力障碍、生长发育异常。DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，最佳检测孕周为12～24周，10个工作日出检测结果。

本内容由上海市同济医院 妇科 主任医师 李怀芳审核

点这里，查看医生回答详情

优质答案2：

现在因为外界环境的影响，以及自身问题的多变，大多数孕妈妈们在孕期都要求被做产检，产检的意义是时刻监测胎儿的动向，看看孩子有没有身体缺如，染色体病变以及各种遗传性疾病，那么，无创DNA是一项什么检查呢？

无创DNA是产检的一种，大多在孕12～24周这个区间内检测，检测内容是通过采取孕妇静脉血，通过测序，生物信息分析一系列过程后，从中得到胎儿的遗传信息，从而检测判断胎儿是否患有染色体疾病，包括13、18、21-三体综合征，这些染色体异常的话说明胎儿有智力障碍，生长发育异常等情况的发生，由此可见，无创DNA是非常重要的。

因此，孕妈妈们孕期该做的产检一定要做，有问题早发现，早做措施。