胎儿性染色体异常XYY怎么办?

2023-02-24 18:47:21 800 0
生活百科

胎儿性染色体异常xyy怎么办?1、孕前检查:如果夫妻双方都是健康的,可以在备孕前进行一次全面的孕前检查,这样可以及时发现问题,尽早解决。一般来说,女性最好每年做一次妇科检查,男方也要定期做常规体检。2、饮食调理:在备孕期间,孕妈妈要注意营养均衡,不要挑食,多吃一些新鲜的蔬菜水水果。同时,还要保持愉悦的心情,避免情绪波动大,这样有利于受孕。

一、婴儿染色体多一条,能要吗?

优质答案1:

胎儿性染色体异常XYY怎么办?

谢谢您的邀请,我是生殖医生沈浣,很高兴能为您解答这个问题。

染色体畸形的胎儿也包括致死性畸形,如21-三体等,但也有一部分染色体畸形是可以存活的,如核型为XYY,此种畸形绝大多数可以存活,但一小部分可能会影响智力,还有一部分可能会有暴力倾向等。但这种染色体畸形是可以保留的。因此要看具体的畸形,然后听从医生的建议。

希望我的建议能对您有所帮助,更多育儿,怀孕,备孕,儿童健康知识等问题,可以关注我。我会为您一一解答!谢谢阅读!

优质答案2:

婴儿是指小于 1 周岁的儿童。

常染色体常见的非整倍体数目异常有21-三体综合征,18-三体综合征,13-三体综合征,只有21三体可以长期存活,智力低下,需长期照顾。

性染色体多一条有47XXX,47XYY,47XXY。

可能本意是要问胎儿染色体多一条能不能要,这个建议拿着报告去遗传门诊具体咨询。根据医生的建议结合自己的实际情况来判断是不是要生下来。

优质答案3:

染色体数目多了一条和染色体结构异常一样都是染色体异常。

人体有23对染色体,其中22对是常染色体,一对性染色体,女性XX,男性XY。

大多数情况下,染色体数目异常都是不利的,

如果是常染色体-

如:唐氏综合征,21号染色体多了一条,爱德华综合征18号染色体多了一条,帕陶综合征13号染色体上多了一条,这些发生在常染色体上,其他常见还有9号,16号等等,都会造成出生缺陷,如面部,头部畸形,无脑,内脏畸形,智力发育底下等等。

有的根本生不出来,孕早期就流产了或死产,有的出生后不久就去世。

这些情况出生后无论对孩子,对父母都是沉重的压力,尽管父母心情可以理解。

如果是性染色体,如果只增加一条,如47XXX,又叫超雌综合征,又如47XYY,又叫克氏综合征,类似这些,日常生活健康没问题,但是随着孩子大了,会出现第二性征不明显,先天卵巢缺陷,无精症等等不孕不育问题,同时可能面临生活环境舆论的压力。

所以,先搞清楚多了什么染色体,未来孩子面临的风险是什么?现在怀孕多久了,拿掉后对母亲身体会有什么影响?

综合考虑下,我相信任何医生都会给你类似的风险提示的。

二、性染色体异常能要孩子吗?

优质答案1:

一般来说现在检出的都是高危异常 一般不要搞成活胎

优质答案2:

正常人有23对46条染色体,性染色体有两条,女性为XX,男性为XY

性染色体异常分为性染色体数目异常和结构异常,不同异常所带来的临床表现不同。

常见的性染色体数目异常为XXY,XXX,XO等,这类异常患者一般会出现生殖器官发育不健全,第二性征不明显等,可出现不孕不育症状,部分会影响智商,嵌合患者症状较轻一些。

性染色体结构异常包括性染色体的缺失,重复,易位等,临床症状因染色体改变的部位和改变大小而已,需要进行基因芯片检测进一步诊断。

性染色体异常是性染色体疾病的总称,包含了多种异常情况,部分情况是不能产生有效配子的,因此不能自身孕育,可咨询生殖医学门诊求助。对于部分可以怀孕的情况,也需要进行产前诊断,判断胎儿是否存在染色体疾病,以达到优生优育的目的。

优质答案3:

孩子出现染色体异常有很多种情况,不一定会影响到胎儿的健康,最好是到医院进行详细的检查后再决定留还是不留。

胎儿染色体异常可以分为很多种类型的,而至于胎儿染色体异常是否会影响到胎儿的健康,建议还是要进一步的进行检查,如果检查却是有问题的话,为了宝宝的医生考虑还是不建议要的,所以建议在进行详细的检查再做决定。

染色体异常对孩子的影响

胎儿染色体异常,有可能导致宝宝出现先天畸形,出生后严重的会影响到宝宝的智力发育,严重的会导致生活不能自理。

如果孩子出现染色体异常,最好是听从主治医生的建议,做出最好的决定。尽量做到优生优育。

欢迎在评论区中发表不同的观点。更多育儿,怀孕,备孕,儿童健康知识等问题,可以关注我。我会为您一一解答!谢谢阅读!

三、性染色体为xyy的孩子可以生下来吗?

优质答案1:

可以生出来,也能正常发育,xyy男性是正常男性多一条y染色体,叫做"超雄综合征"。

此病在各种性染色体疾病中比较常见,发病率为五百分之一到千分之一,患者身材高大,智力和常人无区别,也有专家说这不算一种疾病。

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