染色体怎么看男女？男人的染色体可以检查出来吗

我们天性中的许多，从怀孕的那一刻起，从性别分化那一刻起就已经决定了。

怀孕时父母会各自贡献出一个x或Y染色体染色体，染色体因为它们的形状而得名。

当两个染色体x结合时，胎儿会成为一个女孩儿。

嗯，如果一个x染色体和一个外染色体结合，胎儿就是男孩儿。

Y染色体它会产生一种蛋白质，这个蛋白质会将原来计划发展成为卵巢的细胞覆盖掉，并且引导形成睾丸。

这个小家伙形成之后，会分泌出两种激素，一种是阻止和吸收原先打算形成子宫的细胞，另外一个去促进男孩的性器官的发育的激素，也就是睾酮。

Y染色体，他是会加速男性胎儿的生长，因为这个男性的性器官必须要在大量的母体的雌激素进入胎儿循环系统前开始分化。所以男孩儿的新陈代谢和生长速度要比女孩儿更快。

这种更快的模式，会在孩子整个人的一生当中体现出来。

所以我们看到的男孩子的特征就是行为，他的行为是普遍喜欢向前去推进。

比如说，男孩儿会更喜欢汽车啊，卡车啊，工具类的玩具，有动力性的玩具。

他们在玩玩具的时候，也会喜欢以推进的方式来玩。就比如说火车轨道，轨道赛车、、、、、、小人玩具，积木。

男孩儿也更喜欢具有侵略性的身体和言语活动。比如说球类运动，比如说摔跤，比如说威胁别人，比如说喜欢吹嘘。

有一个研究，是专门去测试推进力和男性化之间的一些关系，针对的是3~5岁的儿童。这个研究发现，在游戏当中向前冲的儿童。向前冲的最前面的这些儿童，他们在其他的这个游戏当中，其他的测量方法下面男性的激素的含量也是最高的。

但是快速成长是有代价的。

从妊娠早期开始，新陈代谢加快的胎儿，会使他们的身心发展具有更高的潜在风险。

这也是同样的原理，巨大儿或者是超重的孩子身上，他们会存在更高的健康风险。

快速发育的性别，反而是一种更脆弱的性别。所以男性的胎儿往往是更脆弱的。

数据已经证明，男性胎儿和男性的新生儿出现低出生体重和早产的频率比女孩儿的要更高。

在妊娠期，男性的胎儿和新生儿，他也会更多地受到妊娠疾病的威胁。比如先兆子痫，前置胎盘，胎膜早破。

研究也发现，产后抑郁的母亲生下的如果是男生，男孩的智商会比产后抑郁的母亲生下一个女孩儿的智商会更低。

在人一生的角度去看，我们会发现男性的寿命普遍要比女性的寿命更短。

一：染色体报告怎么看男女

一般在4个月左右可以通过B超明确胎儿的性别的，但是要看胎位情况。胎位好看时就准确，对于判断胎儿的性别来说，最直观的方法就是B超，B超下可以清晰的看清楚胎儿的各个器官和部位，包括生殖器，但是目前我们国家法律上规定，是不能擅自告诉孕妇胎儿的性别的，是属于违法的。

染色体核型图的下方，一般就是医院给出具的染色体报告了。一般的正常结果会写的比较清楚，正常的男性是46，XY，正常的女性是46，XX。前面的数字代表染色体的数目，后面的字母代表性别。一般来说常见的染色体异常包括数目的异常和结构的异常。

这种报告提示男方患有Klinefelter综合征，往往会有精子发育和成熟障碍，睾丸和阴茎较小，性兴趣低，导致不孕，严重者出现无精子症。各位男性朋友一定要注意。这种毛病大部分的核型报告是47，XXY，占80%左右，不过还有一些病人报告是46，XY/47，XXY这样的。

二：男人的染色体可以检查出来吗

对于绝大部分哺乳动物而言，性别从受精那一刻开始就决定了，因为哺乳动物拥有一条决定性别的Y染色体。

在哺乳动物细胞内，Y染色体和一条“正常的”X染色体配对，由于它们决定性别，所以被称作性染色体，

对于人类而言，女性拥有XX染色体，而男性拥有XY染色体。

如果说性别是从基因层面决定的，那么存在有一些外表是女性的群体，实际上是男性，而同样的一些男性在基因层面却是女性。

这种现象被称作性反转综合征——拥有XX染色体却外表看是男性，而拥有XY染色体，外表却是女性。

我看到有一位具有分享精神的网友说，自己姑父一连生了8个女儿，他怀疑他的姑父是XX男性。因为缺少Y染色体，所以全部生女儿，似乎还挺合理的。

图注：一个连续生了5个女儿的农村妇女

然而，这样的事情不会发生，因为XX男性是不育的，虽然有时候他们拥有完全正常的男性特征，但是他们无法产生精细胞。

事实上，史上第一例XX男性的发现，就是该男子去医院检查自己的不育不孕时检测出来的。

（有些文献显示，有些XX男性可以产生少量的精细胞，但也是很难达到生育要求的，估计他们可以通过人工授精吧）

图注：女运动员卡斯特尔·塞门亚

另一方面，XY女性也是如此，因为Y染色体的存在，她们的性腺大多时候是睾丸，而不是卵巢和子宫，所以也基本不能生育。

但是XY女性有一些例外，有些情况会出现正常的子宫，这时候她们是可以生宝宝的，只是由于无法产生卵细胞，她们需要植入受精卵才行。

那么，还有一个问题，为什么在性反转综合征患者身上，基因突然就无法决定性别呢？

默认性别是女性

受精后，胎儿从一个受精卵开始发育。

首先，TA表现为无性别的性腺，或者说最初的性腺基本上是一种小而厚的组织脊，靠近后来发育成腹部的位置。

如果一切都没有发生改变的话，胎儿的默认性别实际上是女性。然而，就像我们前面说的，哺乳动物拥有Y染色体，这让性别发生。

图注：Y染色体和X染色体对比

Y染色体是一条退化的染色体，和X染色体对比，它显得非常短小，事实上它只有45个基因（X染色体拥有1000多个基因），这些基因基本都是决定雄性特征的基因。

其中至关重要的是被称为SRY的基因，这是一种转录因子，类似一种可以启动其他基因表达的基因元件。

它启动了睾酮的释放，从而促进男性性器官（睾丸）的形成，也就出现了雄性或者男性，所以说是单个Y染色体的存在开启了男性路径，让哺乳动物拥有性别。

然而，决定性别的SRY基因是单一的，在整个减数分裂到受精过程中，它都非常容易发生一些改变，这是存在性反转综合征的原因。

图注：两条染色体之间的易位

性反转综合征患者发生了什么改变？

在XX男性案例中，90%的个体是因为来自父亲的X染色体发生了基因易位，得到了Y染色体上的SRY基因，也有10%是因为其它常染色体上出现了SRY基因。

不过无论出于哪种情况，可以肯定的是他们在没有Y染色体的情况下，得到了SRY基因，最终在SRY基因的作用下发育出男性特征，大约每20000个拥有XX染色体中会出现1个。

其实，在自然界基因的这种易位是非常常见的，特别容易发生在减数分裂的时候，这是生物进化的驱动力之一。

因为缺少Y染色体上其他表现雄性特征的基因，所以XX男性虽然拥有男性的性腺，但是他们依然有许多女性特征。

大多时候他们相对身材矮小，皮肤白皙，毛发也稀疏，最重要的一点，经常会发育胸部，如果很早就发现的话，需要配合注射雄性激素促进男性特征发育。

（一般情况下XX男性在进入青春期前会表现出发育异常，也有成年后才发现的，这种情况说明他基本上和正常男性一样，当然也有没有发现的。）

图注：这其实是个男性

在XY女性的案例中，这种情况比前者要复杂得多，但是总结起来就是SRY基因无法起作用了或者Y染色体上不存在SRY基因了，又或者所有细胞干脆就对雄性激素不敏。

至于诱发因素也特别多，基因突变是其中一个，有时候是雄性激素抑制被激活了，大约每15000个XY个体中有一个会发育成女性。

我们前面说过胚胎在发育过程中，如果没有任何刺激的话，它会默认发育成女性，所以当SRY基因没有介入时，即便拥有Y染色体，TA也只会发育成女性。

其实，X染色体上有发育成一个女性的所有基因，所以她们不用担心存在什么缺陷之类的。

但是由于Y染色体的存在，大部分XY女性还是会拥有“内置睾丸”，另外，她们的一些雌性次要特征（比如胸部）会发育不全。

最后

其实，关于性染色体疾病的患者要比我们想象的多得多，可能多到我们每个人周围都有这样的人，只是在外表上经常看不出任何区别。

当然，这没什么，生物如果永远按照套路出牌的话，那么它将不存在，正是这些基因上奇怪表现让生命得以继续。

三：男女双方染色体怎么检查

建议你，勤换勤洗内衣裤要暴晒六小时以上可以杀死很多细菌。内衣裤要以纯棉宽松舒适为主。

上医院查，有专门的科室。

在正规的医院据检查的话，一般情况下男女双方染色体检查大约需要700元

四：男性染色体怎么检查

每个人最大的希望就是生出健康的宝宝，人的每条染色体都带有很多的基因，一般正常男性的染色体核型为 44 条常染色体加 2 条性染色体X和Y，而检查报告中常用 46， XY 来表示。目前认可的正常性染色体是男性为XY核型和女性为XX核型，但这并不意味着性染色体中所有基因、碱基对序列都按现有的男女性别标准或基因序列表现出来，也许还存在着性染色体内的基因和基因表型的多样性。

什么是染色体

染色体是在细胞一层一层剥开来最里面的东西。每一条染色体把它拉成一条直线叫染色丝，染色丝的长度约略与我们的身高一般长短。这么细腻的东西，当它要复制时必须把染色体松解掉变成染色丝，它就在这么小小小小的细胞之内完成，46条完全复制，一模一样。

一般来说，染色体的异常可以分成两种，数目的异常以及构造的变化

1、染色体构造的改变所造成的外表型变化形形色色，有的毫无症状，有的情况严重。主要原因在于有无牵涉到重要的基因。

2、染色体结构异常，通常是环境因子（病毒、辐射、药物）造成染色体破裂，而导致染色体删除等缺损状况。临床上常见的体染色体数目异常有三种，三染色体21症（唐氏症），三染色体18症（爱德华氏症）以及三染色体13症（柏德氏症），性染色体异常则有透纳氏症（45，x），克兰费尔综合症（47，xxy），超男性症（47，xyy）以及超女性症（47，xxx）。

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