染色体是遗传信息的主要携带者,存在于细胞
核内。1883年美国学者提出了遗传基因在染色
体上的学说,1928年摩尔根证实了染色体是遗
传基因的载体,从而获得了生理医学诺贝尔
奖。
1956年庄有兴等人明确了人类每个细胞有46条
染色体,46条染色体按其大小、形态配成23
对,第一对到第二十二对叫做常染色体,为男
女共有,第二十三对是一对性染色体。女性性
染色体是两条x染色体,而男性是x染色体和y染
色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗
传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信
息。
同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾
病。男性不育症中因染色体异常引起者约占2%
~21%,尤其以少精子症和无精子症多见。国
内某研究所检查了704例患不育症的男子,发
现染色体异常者49例,占6、96%。49例中有7例
为少精子症,其余42例均无精子。国外资料表
明,如精子数每毫升不足2千万者,9、2%的人
染色体异常;不足1千万者,12、1%异常;无精子
者中高达21、1%。因此,生精障碍越严重者,
染色体异常的可能性越大,反过来讲,染色体
异常可造成生精障碍和不育,如今男性中国的
男性生育能力和50年前相比,已经下降了
50%,且每年以2%的速度在下降。其精子数每
毫升不足2千万者在做试管婴儿夫妇中普通存
在,不单于女性因素引起试管失败。
患不育症在下列情况下应检查染色体:①无精
子症。②少精子症,每毫升精子不足2千万。③
畸形精子超过50%。④睾丸体积小于12ml。⑤
两性畸形。⑥第二性征发育不良。⑦女方有重
复流产史。⑧妻子有产畸胎史等。染色体异
常,一是指染色体的数目不正常,二是指染色
体的结构畸变,如染色体断裂、缺失、倒位、
易位等。染色体异常引起男性不育症,以性染
色体异常为最多见,常染色体异常也可造成不
育,但极少见。
男性不育根据染色体异常情况有以下几种。
1、克氏综合征(inedelter综合征)该综合征也称为
原发性小阜九症,患者比正常男性多一条染色
体,为47、xxY。也有部分患者为嵌合体型的
染色体变异。患者身材多较高大,阴毛及胡须
稀少,阴茎短小,阜九偏小,呈类阉体型,部
分患者有男性乳房发育症,精液中无精子存
在,患者的生精能力和性欲都非常的低下。
2、46、Xx男性综合征1946年首次报道,发病率
约l/15咖,患者核型同正常女士的46、xx,x
小体阳性,Y小体阴性,表现除身材较克氏征患
者矮小外其余多同克氏征患者,尤其是性性能
减退,有些患者辜丸中具有玻璃性病变,生精
小管、生精细胞数目极少。
3、xYY综合征发病率约1:1该病患者比正常男
性多了一条Y染色体,一部分该病患者可能有生
养能力,成年患者主要表现为身材特别高,智
力较差,具有脾气暴烈,易激动等抗社会性
格。该病可能有牙很多变型,女口xYYY、
xYYYY、x/xYYYY嵌合体型。
4、常染色体异常所致不育如双重三体综合征,
Ford于1959年先发现一例,患者不但具有21三
体型Down综合征症状,而且性功能障碍和不
育。患者核型为48、xxY,十21。
5、脆性x染色体综合征脆性x染色体综合征患者x
染色体上具有“脆弱”部位,该部位能在某种特
殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙,患
者表现为智力低下,特殊面容,睾丸大但无生
养能力。
一:性染色体数目偏多
“从小到大身体一直很好,基本上没生过什么大病,公司每次要求体检也都正常。怎么备孕时查出有染色体异常呢?一个身体正常的人染色体怎么会异常呢?”
这是很多人容易出现的一个备孕认知误区,想当然的以为染色体异常离自己很遥远,认为身体正常就代表染色体也正常了。事实上,正常人也有可能出现染色体异常,而且随着年龄的增长,受一些外界环境影响出现染色体异常的概率还会增加。据数据显示: 大约每100受精卵45存在染色体异常问题。但染色体异常更多的是遗传,遗传在下一代身上出现先天性疾病,或在怀孕时导致流产。
正常人有23对染色体,染色体异常的表现是多种多样的。染色体异常是体细胞或生殖细胞内染色体发生的异常改变,主要有数目畸变和结构畸变2大类,其中数目畸变又分为整倍性改变和非整倍性改变。
染色体数目及结构畸变的实质,是染色体或染色体节段上基因群增减或位置转移,使遗传物质发生了改变,从而导致染色体异常综合征或染色体病。
畸变的类型及可能引起的后果,在细胞的不同周期和个体发育不同阶段,不尽相同。在活产婴儿中,染色体畸变的发生率为0、7%,在自发流产胎儿中,约有60%为染色体畸变所致。 染色体问题比很多人想象更严重,临床上一些做试管婴儿的夫妻,囊胚培养不成功、移植后胚胎不着床、流产、胎停等,很大一部分都源于染色体异常。尤其是近年来,随着辅助生殖技术的发展,很多不孕夫妇在做试管前通常要进行染色体检查,也将不孕人群中染色体异常的情况概率高的情况展现出来。
警惕!3大原因可致使染色体畸变
前面提到,染色体异常大多是遗传,但随着年龄的增加,生活中诱发染色体畸变因素也很多,主要有化学因素、物理因素和生物因素等。
1、化学因素
许多化学物质(如某些化学药品、农药、毒物、抗代谢药及食品添加剂等)可以引起染色体畸变。苯、甲苯、除草剂和杀虫剂等都是染色体畸变的诱变剂。
2、物理因素
各种射线对人体产生的影响,大多情况下剂量极微,影响不大。但大量的电离辐射对人类潜在的危险极大。细胞受到电离辐射后,可引起染色体发生畸变。畸变率随射线剂量的增大而增高。
最常见的畸变类型有染色体断裂、缺失、双着丝粒染色体、易位、核内复制、不分离等,微小剂量的射线不断积累,也可引起体细胞或生殖细胞染色体畸变。
3、真菌病毒等生物因素
真菌毒素可引起染色体畸变;病毒也可引起宿主细胞染色体畸变,尤其是致癌病毒。当人体感染某些病毒,如风疹病毒、乙肝病毒等也可能引发染色体的畸变。
本文
二:性染色体数目偏多宝宝能要吗
无创dna的风险x然色体数目偏多的话也比较严重的。你最好是再观察一下看看。三:性染色体数目减少
在有性生殖中,雌性生殖细胞中与雄性生殖细胞中含有相同数量的染色体,当它们分裂重新组合成受精卵时,要各自重新配对,配对数目正好是一个生殖细胞所含染色体的一半,那么雌雄两个生殖细胞数目的一半就是受精卵中染色体的数目了。是为了保证后代的数目一致 分别来与父母个一半
因为要平均的分派带两个子细胞中
公的少一半,母的少一半.这样和起来就是完整的了.如果不减半.他们孩子的染色体就比正常的多一倍了.
保证后代的数目一致 分别来与父母个一半
四:性染色体数目增多
后边括号那部分的染色体易位是M3特有的啊,但是这种类型的病,是可以使用全反式维甲酸和亚砷酸的,理论上能治愈,算是不幸中的万幸,就生育来讲,会有影响,这个病不会遗传,但是使用药物对身体的损伤就要恢复很久,砷剂在体内停留的时间大概是24个月,掌握好生育的时机很重要,在CR五年后,停止治疗两年后为佳。
五:性染色体数目偏少是什么意思
“x染色体偏少”是说性染色体比正常人少x染色体偏少指的是X染色体综合征,有性染色体单倍体所致,最主要的原因是:
女方年龄偏大,一般超过35岁以后怀孕的女性,染色体异常率已经超过50%。
不良生活习惯,如长期酗酒,抽烟。
像这种情况的孕妇来说就要做抽羊水检查
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